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2013-05-23 12:21
求翻译：Although three regioisomers are expected from the cyclization process if a phenyl substituent is present at the stereogenic Attempts to generate the olefinic bond by reductive coupling of the ketones 10 and 11 using a cross McMurry reaction were unsuccessful with only homocoupling products isolated from the reaction mi是什么意思？ 待解决
 悬赏分：1
- 离问题结束还有
Although three regioisomers are expected from the cyclization process if a phenyl substituent is present at the stereogenic Attempts to generate the olefinic bond by reductive coupling of the ketones 10 and 11 using a cross McMurry reaction were unsuccessful with only homocoupling products isolated from the reaction mi
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
虽然三个regioisomers是预计从环过程中，如果苯基取代目前在手性企图通过使用交叉McMurry反应还原酮10和11耦合产生的烯烃债券与只homocoupling从反应混合物中分离的产品是不成功的。类似于先前报道烯烃4的合成，形成中央双键可以实现通过1施陶丁格类型的重氮thioketone coupling.26
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2013-05-23 12:23:18
虽然预计从三regioisomerscyclization进程如果一个辐射苯基substituent出席stereogenic试图生成烯烃气债券的酮10和简单化的联轴器使用11麦克默里反应并不成功的十字,只有homocoupling隔离产品的反应混合物。 以前的报道的类似综合alkene4、成立中央双键可以实现通过一个staudinger类型重氮thioketonecoupling.26
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2013-05-23 12:24:58
虽然三 regioisomers 从 cyclization 过程期待如果一 phenyl substituent 出席 stereogenic 尝试通过酮的结合的 reductive 生成石蜡的债券使用一个十字形的 10 和 11 McMurry 反应通
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2013-05-23 12:26:38
仅从反应混合物分离的 homocoupling 产品，但三个 regioisomers 预计从环化进程如苯基取代基出席 stereogenic 尝试生成烯烃债券由酮 10 和 11 使用交叉 McMurry 反应的还原偶联均未成功。类似于以前报告的烯烃 4 的合成，形成的中央双键可以通过实现斯陶丁格型重氮 thioketone coupling.26
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2013-05-23 12:28:18
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