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2013-05-23 12:21
求翻译：we identified a unique VWF mutation responsible for the bleeding phenotype in a patient family with type 2A VWD. The mutation impaired VWF trafficking through the ER, thereby preventing VWF secretion from the cells. Our results illustrate the diversity of VWF gene mutations, which contributes to the wide spectrum of VW是什么意思？ 待解决
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we identified a unique VWF mutation responsible for the bleeding phenotype in a patient family with type 2A VWD. The mutation impaired VWF trafficking through the ER, thereby preventing VWF secretion from the cells. Our results illustrate the diversity of VWF gene mutations, which contributes to the wide spectrum of VW
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
我们确定了独特的VWF突变负责出血表型在病人与家庭2A型血管性血友病。
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2013-05-23 12:23:18
我们辨认了一个独特的VWF变化负责对在一个耐心家庭的出血表现型与类型2A VWD。变化削弱了交易通过ER的VWF，从而防止VWF分泌物细胞。我们的结果说明VWF基因突变变化，造成VWD广泛领域。
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2013-05-23 12:24:58
我们在一个耐心家庭辨认了一个独特的VWF变化负责任对灵菌表现型与类型2A VWD。 变化削弱了交易通过ER的VWF，从而防止VWF分泌物细胞。 我们的结果说明VWF基因突变变化，对VWD广泛领域贡献。
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2013-05-23 12:26:38
我们用类型标识唯一血友病基因突变负责病人家属出血表型 2A VWD。突变受损 VWF 通过 ER，从而防止细胞 VWF 分泌贩运。我们的研究结果说明了血友病基因突变，助长了对广泛的 VWD 的多样性。
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2013-05-23 12:28:18
我们标识独特的 VWF 变化对在有类型的一个耐心的家庭中的流血显型负责 2A VWD。变化损害 VWF 非法交易至哦，从细胞的因此防止 VWF 分泌物。我们的结果说明 VWF 基因突变的差异，为 VWD 的广泛的范围撰稿。
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