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2013-05-23 12:21
求翻译：Pharmacokinetics: Gefitinib is absorbed slowly after oral administration with mean bioavailability of 60%. Elimination is by metabolism (primarily CYP3A4) and excretion in feces. The elimination half-life is about 48 hours. Daily oral administration of gefitinib to cancer patients resulted in 2-fold accumulation compar是什么意思？ 待解决
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- 离问题结束还有
Pharmacokinetics: Gefitinib is absorbed slowly after oral administration with mean bioavailability of 60%. Elimination is by metabolism (primarily CYP3A4) and excretion in feces. The elimination half-life is about 48 hours. Daily oral administration of gefitinib to cancer patients resulted in 2-fold accumulation compar
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
药代动力学：吉非替尼口服后60％的平均生物利用度正在缓慢吸收。消除代谢（主要是CYP3A4）和粪便中的排泄。消除半衰期为48小时左右。癌症患者口服吉非替尼每日单剂量给药相比，造成2倍的积累。于10日内达到稳态血药浓度。
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2013-05-23 12:23:18
药代动力学:吉非替尼口服后吸收缓慢,意味着生物利用度(60%)。 消除是新陈代谢的(主要是cyp3a4)和排泄的粪便。 消除半寿命大约为48小时。 每日口服吉非替尼对晚期癌症患者造成2倍积累相比单剂量管理。 内稳态血浆浓度达到10天。
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2013-05-23 12:24:58
药物代谢动力学： Gefitinib在口服以后慢慢地被吸收以卑鄙生物相容性60%。 排除是由新陈代谢(主要CYP3A4)和排泄在排汇物。 排除半衰期是大约48个小时。 gefitinib的每日口服对癌症患者导致2折叠储积与唯一药量管理比
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2013-05-23 12:26:38
药代动力学： 吉非替尼被吸收慢慢 60%的平均生物利用度与口服后。通过代谢 （主要是 CYP3A4） 和排泄粪便中的消除。消除半衰期为约 48 小时。每日口服吉非替尼对癌症病人相比单剂量口服二折积累的结果。稳态等离子体浓度在 10 天内实现。
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2013-05-23 12:28:18
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