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2013-05-23 12:21
求翻译：DL-Aminoglutethimide is a derivative of the sedative glutethimide. Originally introduced as an anticonvulsant, it was found to cause adrenal insufficiency. Blocks adrenal steroidogenesis by inhibiting the enzymatic conversion of cholesterol to pregnenolone. It also blocks the peripheral conversion (aromatization) of an是什么意思？ 待解决
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DL-Aminoglutethimide is a derivative of the sedative glutethimide. Originally introduced as an anticonvulsant, it was found to cause adrenal insufficiency. Blocks adrenal steroidogenesis by inhibiting the enzymatic conversion of cholesterol to pregnenolone. It also blocks the peripheral conversion (aromatization) of an
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
DL -氨鲁米特是一个镇静glutethimide衍生。最初是作为抗惊厥介绍，这是导致肾上腺皮质功能不全。通过抑制胆固醇的酶转化为孕烯醇酮阻止肾上腺皮质类固醇。它也阻止对雌激素的雄激素前体外周血转换（芳构）。 D -异构体是抑制芳香化酶活性的30倍，而L -异构体抑制胆固醇侧链裂解（类固醇）更有效。
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2013-05-23 12:23:18
DL-aminoglutethimide是衍生的镇静glutethimide。 最初提出作为一个anticonvulsant,发现不足造成内分泌系统。 楼宇肾上腺steroidogenesis抑制胆固醇,pregnenolone㩗转换的。 它还阻止了周边转换(aromatization)雄激素的前体,雌激素。
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2013-05-23 12:24:58
DLAminoglutethimide是镇静glutethimide的衍生物。 最初介绍作为镇痉剂，它被发现导致肾上腺不足。 通过禁止胆固醇酶转换阻拦肾上腺steroidogenesis向pregnenolone。 它也阻拦周边转换(芳构法)男性合尔蒙的前体向女性荷尔蒙。 D异构体是30倍有力在禁止的aromatase活动，而L异构体是有力在禁止的胆固醇侧链分裂(steroidogenesis)。
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2013-05-23 12:26:38
DL-Aminoglutethimide 是 glutethimide 的一种衍生物的镇静。最初是作为抗惊厥，它被发现导致肾上腺功能不全。块类固醇通过抑制胆固醇烯酶转化的肾上腺皮质激素分泌。它还会阻止外围改 (芳) 雄激素前体的雌激素。D-同分异构体是 30 倍以上的最有力的抑制芳香化酶活性，L-同分异构体是最有力的抑制胆固醇侧链断裂 (类固醇激素分泌）。
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2013-05-23 12:28:18
DL-Aminoglutethimide 是 glutethimide 的一种衍生物的镇静。最初是作为抗惊厥，它被发现导致肾上腺功能不全。块类固醇通过抑制胆固醇烯酶转化的肾上腺皮质激素分泌。它还会阻止外围改 (芳) 雄激素前体的雌激素。D-同分异构体是 30 倍以上的最有力的抑制芳香化酶活性，L-同分异构体是最有力的抑制胆固醇侧链断裂 (类固醇激素分泌）。
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