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2013-05-23 12:21
求翻译：The purpose of this document is to describe the procedure to be followed for implementing the Adverse Event Reporting or Medical Device Reporting Event (MDR) regulations of the Food and Drug Administration under 21 CFR 803. ...是什么意思？ 待解决
 悬赏分：1
- 离问题结束还有
The purpose of this document is to describe the procedure to be followed for implementing the Adverse Event Reporting or Medical Device Reporting Event (MDR) regulations of the Food and Drug Administration under 21 CFR 803. ...
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
本文档的目的是描述不良事件报告或医疗设备报告事件 (MDR) 规定的食品和药物管理局 21 CFR 803 下的实施须依循的程序。...
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2013-05-23 12:23:18
本文件的目的是说明应遵循的程序执行的不利事件报告或医疗装置报告事件(MDR)规例》的食品和药物管理局根据21CFR803。......
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2013-05-23 12:24:58
正在翻译，请等待...
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2013-05-23 12:26:38
本文档的目的是描述不良事件报告或医疗设备报告事件 (MDR) 规定的食品和药物管理局 21 CFR 803 下的实施须依循的程序。...
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2013-05-23 12:28:18
本文档的目的是描述不良事件报告或医疗设备报告事件 (MDR) 规定的食品和药物管理局 21 CFR 803 下的实施须依循的程序。...
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