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  • 匿名
关注:1 2013-05-23 12:21

求翻译:The methodology described by Adigüzel et al. (2009) was used to measure the enzymatic activity on collagen. The collagenolytic activity of the enzymes was determined with the same procedures as those for the keratinolytic activity. Azocoll (Sigma) was used as the substrate, and the absorbance was determined at 545 nm. 是什么意思?

待解决 悬赏分:1 - 离问题结束还有
The methodology described by Adigüzel et al. (2009) was used to measure the enzymatic activity on collagen. The collagenolytic activity of the enzymes was determined with the same procedures as those for the keratinolytic activity. Azocoll (Sigma) was used as the substrate, and the absorbance was determined at 545 nm.
问题补充:

  • 匿名
2013-05-23 12:21:38
Adigüzel等描述的方法。 (2009年)被用来测​​量对胶原蛋白的酶的活性。胶原溶解酶的活​​性测定keratinolytic活动同样的程序。 Azocoll(Sigma公司)为基材,并在545 nm处测定吸光度。一个单位的酶的活性(U)对应的酶量,导致在30分钟在545 nm的吸光度为0.01变化为55 ° C。控制准备以同样的方式,如前面所述。
  • 匿名
2013-05-23 12:23:18
酶的活动是在克拉廷决定根据所述的方法,约纳塔et al. (2008年)。 解决办法的酶(500μl)是与GP4毫克的克拉廷蔚蓝色(Six Sigma)和500μl的缓冲区。 混合物的反应是培养皿置于55°C下30分钟激动。 微离心机后以每分钟1万转的5分钟,吸收率定为595nm。 一个单元的酵素活动(u)相当于该数额的改变造成的酵素的吸收率0.01在595nm为30分钟在55°C
  • 匿名
2013-05-23 12:24:58
adiguzell等描述的方法学。 (2009)在胶原使用测量酶活动。 酵素的collagenolytic活动确定了以规程和那些一样为keratinolytic活动。 Azocoll (斯格码)使用了作为基体和吸光度是坚定的在545毫微米。 一个单位酶活性(u)对应于酵素导致在吸光度的数量一个变化0.01上在545毫微米在30分钟在55 °C。 控制准备了,以与早先描述相似的方式。
  • 匿名
2013-05-23 12:26:38
由 Adigüzel 等人 (2009 年) 介绍的方法用来测量对胶原酶活性。胶原酶活性已确定那些 keratinolytic 活动相同的程序。Azocoll (西格玛) 被用来作为基板、 并在 545 确定吸收率 nm。一个单位 (U) 酶活性的酶中吸收的 545 在 0.01 引起变化的量对应 nm 30 分钟在 55 ° c。控件被编写如先前所述方式相同。
  • 匿名
2013-05-23 12:28:18
由 Adigüzel 等人 (2009 年) 介绍的方法用来测量对胶原酶活性。胶原酶活性已确定那些 keratinolytic 活动相同的程序。Azocoll (西格玛) 被用来作为基板、 并在 545 确定吸收率 nm。一个单位 (U) 酶活性的酶中吸收的 545 在 0.01 引起变化的量对应 nm 30 分钟在 55 ° c。控件被编写如先前所述方式相同。
 
 
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