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2013-05-23 12:21
求翻译： The reaction of substrate 1u, bearing a furyl ring proceeded smoothly to afford the desired product 2u in 55% yield (Table 2, entry 20). Interestingly, the diketene substrate 1v was suitable substrates under the same conditions, giving the double conjugate reductions product 2v in 46% yield (Table 2, entry 21). Furthe是什么意思？ 待解决
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The reaction of substrate 1u, bearing a furyl ring proceeded smoothly to afford the desired product 2u in 55% yield (Table 2, entry 20). Interestingly, the diketene substrate 1v was suitable substrates under the same conditions, giving the double conjugate reductions product 2v in 46% yield (Table 2, entry 21). Furthe
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
基板1U的反应，轴承呋喃环进展顺利，得到所需产品2U产率为55％ （表2， 20 ） 。
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2013-05-23 12:23:18
基体1u的反应，负担一个呋喃基的圆环顺利继续买得起在55%出产量(表2，词条20)的期望产品2u。有趣地， diketene基体1v是适当的基体在同样条件下，给在46%出产量(表2，词条21)的双重共轭减少产品2v。此外，这反应是可适用的对α、从脂肪族醋醛获得的β不饱和的酮例如1w和1x，但是，只有期望产品的适度出产量获得了
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2013-05-23 12:24:58
基体1u的反应，负担一个furyl圆环在55%出产量表2，词条20顺利地继续 (买得起期望产品2u)。 有趣的是， diketene基体1v是适当的基体在同样条件下，给双重共轭减少产品2v在46%出产量 (表2，词条21)。 此外，这反应是可适用的对α、从脂肪族醋醛获得的β不饱和的酮例如1w和1x，但，只有期望产品的适度出产量获得了
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2013-05-23 12:26:38
轴承呋喃环的基板 1u 反应顺利进行得起所需的产品 2u 中 55%的收益率 （表 2，进入 20）。有趣的是，双乙烯酮基底 1v 是相同条件下，在 46%产量 （表 2，条目 21） 给双共轭削减产品 2v 的基板。此外，这一反应是适用于 α，β-不饱和酮从 1w 和 1 x 等脂肪族醛类派生，但获得了所需的产品的唯一的适度收益率
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2013-05-23 12:28:18
substrate 1u 的反应，忍受一枚 furyl 戒指顺利地进行负担得起所需产品 55% 的产量中的 2u( 表 2，进入 20)。有趣地， diketene substrate 1v 是正在相同的条件的合适的 substrates，给两倍在 46% 的产量中使缩减产品 2v 成对 ( 表 2，进入 21)。此外，这种反应是适用于，？- 不饱和酮来源于脂肪质的 aldehydes 例如 1w 和 1x，但是，所需产品的唯一中等的产量被获取
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