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2013-05-23 12:21
求翻译：If the results from an off-label study of a new indication are sufficiently promising, a pharmaceutical or biotechnology company may make the very large investment required to execute additional Phase II and Phase III trials in order to obtain regulatory approval. Drug Development is likely to assume responsibility for是什么意思？ 待解决
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- 离问题结束还有
If the results from an off-label study of a new indication are sufficiently promising, a pharmaceutical or biotechnology company may make the very large investment required to execute additional Phase II and Phase III trials in order to obtain regulatory approval. Drug Development is likely to assume responsibility for
问题补充： |
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2013-05-23 12:21:38
如果从一个新的适应症的关闭标签研究的结果有足够的前途，一家制药或生物技术公司可能会执行额外的二期和三期试验，以获得监管机构批准所需的投资非常大。药物开发很可能承担二期和三期试验的这个新周期的责任。较少（并根据研究的要求），医疗事务可以分配的临床和监管的全面补充的资源，如果有必要，在全球范围内，进行这些研究。
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2013-05-23 12:23:18
如果从一个新的征兆的标签研究的结果是十分地有为的，一家配药或生物技术公司也许做非常大投资要求执行另外的阶段II和阶段III试验为了获得规则核准。药物发展可能承担责任对阶段II和阶段III试验的这个新的周期。
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2013-05-23 12:24:58
如果结果从标记一个新的征兆的研究是充足地有为的，配药或生物技术公司也许做要求的非常大投资执行另外的阶段II和阶段III试验为了获得规则核准。 药物发展可能承担责任对于阶段II和阶段III试验的这个新的周期。 也许 (分配频繁较少和取决于)研究要求，医疗事理全补码临床和管理资源和如果需要，全球性范围对品行这些研究。
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2013-05-23 12:26:38
如果从一个新的征兆关闭标签研究结果是足够有前途的医药或生物技术的公司可能使需执行额外的第二阶段和第三阶段试验才能获得监管部门批准的很大投资。药物发展很可能承担责任，这新一轮的第二阶段和第三阶段试验。频率较低 （和取决于研究的要求），医疗事务可能分配的临床和监管资源的充分补充-如有必要，全球范围对进行这些研究。
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2013-05-23 12:28:18
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