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求翻译:苯丙酮尿症,又称苯酮尿症(phenylketonuria,缩写为PKU)是一种可遺傳的氨基酸代谢缺陷,患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使得食物中的苯丙氨酸无法转化为酪氨酸,结果导致大脑内苯丙氨酸聚集, 经转氨酶的作用转化为苯丙酮酸,从而影响患者的大脑发育,引起智力障碍和癲癇,并使患者出现皮肤白化、头发变黄、尿液有鼠臭味等症状。是什么意思?

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苯丙酮尿症,又称苯酮尿症(phenylketonuria,缩写为PKU)是一种可遺傳的氨基酸代谢缺陷,患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使得食物中的苯丙氨酸无法转化为酪氨酸,结果导致大脑内苯丙氨酸聚集, 经转氨酶的作用转化为苯丙酮酸,从而影响患者的大脑发育,引起智力障碍和癲癇,并使患者出现皮肤白化、头发变黄、尿液有鼠臭味等症状。
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  • 匿名
  支持(0)  |   反对(0)   |  我来评论 2013-05-23 12:21
Fenilcetonuria, también conocido como fenilcetonuria (fenilcetonuria, abreviado como PKU) metabolismo de aminoácidos es un defecto genético, el hígado del paciente, la falta de la fenilalanina hidroxilasa, la fenilalanina en el alimento no se puede transformar tirosina, fenilalanina resultante en el

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  支持(0)  |   反对(0)   |  我来评论 2013-05-23 12:24
El oxonemia del benceno, también llamado el phenylketonuria (el phenylketonuria, abreviatura es PKU) es el metabolismo del defecto del aminoácido que una clase puede heredar, en el hígado paciente carece el hydroxylase del phenylalanine, causas en alimento el phenylalanine para no poder transformar

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  • 匿名
  支持(0)  |   反对(0)   |  我来评论 2013-05-23 12:26
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